罗建红教授课题组在Cell Research发表最新研究论文
发布日期：2015年06月29日
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近日，基础mgm美高梅79906罗建红教授课题组在Cell Research期刊在线发表了研究论文：“Activity-induced synaptic delivery of the GluN2A-containing NMDA receptor is dependent on endoplasmic reticulum chaperone Bip and involved in fear memory”。该研究首次发现内质网分子伴侣蛋白Bip介导了NMDA受体亚型选择性的突触表达，因而调控中枢神经系统的可塑性和动物行为。
NMDA受体是介导突触可塑性的关键分子，因此在脑高级功能及神经精神疾病中具有重要作用。突触NMDA受体的数量和亚型组成受的精准调控，其中GluN2A型和GluN2B型NMDA受体的调控及意义，多年来一直是该领域的研究热点。罗建红教授课题组经过研究发现内质网伴侣分子Bip能选择性与GluN2A亚基结合，相当于NMDA受体的"原料仓库"。当神经活动时，GluN2A与Bip解离同时与GluN1装配成NMDA受体，并且迅速转运到突触上。课题组还设计合成了干扰肽，发现干扰GluN2A与Bip的结合会影响突触功能的易化和恐惧记忆。该研究阐明了一种GluN2A选择性的非经典运输途径，并初步揭示了其功能意义。罗教授说：通过这部分工作使我们进一步弄清了神经元是如何通过“架设”不同的“天线”来控制信息的接收并调整其响应的机制。
该研究项目受国家蛋白质重大科学研究计划、国家自然科学基金项目的资助，并得到了mgm美高梅79906和神经科学研究所公共技术平台的技术支持。
